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    一看批準文號。****藥監(jiān)局規(guī)定，從2003年6月30日后生產(chǎn)的藥品實施新的批準文號，廢止原批準文號［×衛(wèi)藥準字］和［×衛(wèi)藥健字］。新批準文號格式是：國藥準字＋1位拼音字母＋8位數(shù)字，字母用拼音字頭表示藥品類別，數(shù)字表示批準藥品生產(chǎn)的部門、年份及順序號。而假藥往往使用已被廢止的批準文號。
    二看生產(chǎn)廠家。根據(jù)****藥監(jiān)局規(guī)定，規(guī)范藥品說明書必須注明生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、郵政編碼、電話號碼、傳真號碼、網(wǎng)址等，便于患者聯(lián)系以辨真假。而假藥對該類項目的標注內(nèi)容，往往不全。
    三看藥品包裝。合格藥品的外包裝質(zhì)地好、字體和圖案清晰、印刷套色精致、色彩均勻、表面光潔、防偽標志亮麗。而假藥的外包裝，大多質(zhì)地差、字體和圖案印刷粗糙、色彩生硬、防偽標志模糊。
    四看藥品說明書。合格藥品說明書的紙張好，印刷排版均勻，連**小的字體也十分清晰，內(nèi)容準確齊全，適應(yīng)證限定嚴格。而假藥說明書的紙張質(zhì)量差、字跡模糊、內(nèi)容不全、排列有誤、隨意夸大療效和適應(yīng)范圍。
    五看批號和生產(chǎn)日期。合格藥品的包裝上應(yīng)標明［產(chǎn)品批號］、［生產(chǎn)日期］、［有效期至］三項缺一不可，字跡多為激光打印。而假藥常三項中缺一至兩項，而且打印的字跡多為油印。