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    一看批準(zhǔn)文號,。****藥監(jiān)局規(guī)定，從2003年6月30日后生產(chǎn)的藥品實施新的批準(zhǔn)文號,，廢止原批準(zhǔn)文號［×衛(wèi)藥準(zhǔn)字］和［×衛(wèi)藥健字］,。新批準(zhǔn)文號格式是：國藥準(zhǔn)字＋1位拼音字母＋8位數(shù)字，字母用拼音字頭表示藥品類別,，數(shù)字表示批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)的部門,、年份及順序號。而假藥往往使用已被廢止的批準(zhǔn)文號,。
    二看生產(chǎn)廠家,。根據(jù)****藥監(jiān)局規(guī)定，規(guī)范藥品說明書必須注明生產(chǎn)企業(yè)名稱,、地址,、郵政編碼、電話號碼,、傳真號碼,、網(wǎng)址等，便于患者聯(lián)系以辨真假,。而假藥對該類項目的標(biāo)注內(nèi)容,，往往不全。
    三看藥品包裝,。合格藥品的外包裝質(zhì)地好,、字體和圖案清晰、印刷套色精致,、色彩均勻,、表面光潔,、防偽標(biāo)志亮麗。而假藥的外包裝,，大多質(zhì)地差,、字體和圖案印刷粗糙、色彩生硬,、防偽標(biāo)志模糊,。
    四看藥品說明書。合格藥品說明書的紙張好,，印刷排版均勻,，連**小的字體也十分清晰，內(nèi)容準(zhǔn)確齊全,，適應(yīng)證限定嚴(yán)格,。而假藥說明書的紙張質(zhì)量差、字跡模糊,、內(nèi)容不全,、排列有誤、隨意夸大療效和適應(yīng)范圍,。
    五看批號和生產(chǎn)日期,。合格藥品的包裝上應(yīng)標(biāo)明［產(chǎn)品批號］、［生產(chǎn)日期］,、［有效期至］三項缺一不可,，字跡多為激光打印。而假藥常三項中缺一至兩項,，而且打印的字跡多為油印,。